Gids voor het markeren van optische lenzen

Met de voortdurende verbetering van de kwaliteitseisen van consumenten, worden ook de kwaliteitseisen van mensen voor optische lenzen geleidelijk verbeterd, terwijl tegelijkertijd de eisen van de wereld voor optische lenzen ook steeds strenger worden.Hoe herken je het keurmerk snel?Vandaag zullen we kijken naar de optische lensnormen en gerelateerde markeringsvereisten in verschillende landen.

微信图片_20220810104229
De Europese Unie
De Europese Unie vereist dat optische lenzen moeten voldoen aan de Medical Devices Regulation (EU) 2017/745 en gecertificeerd moeten zijn als gekwalificeerd.Om de EU-markt soepel te betreden, kan de "CE"-markering worden toegevoegd
Brittannië
Na de Brexit vereist Groot-Brittannië dat optische lenzen moeten voldoen aan de lokale Medical Devices Regulations 2002 en gecertificeerd moeten zijn om gekwalificeerd te zijn voordat het "UKCA"-teken wordt toegevoegd om de lokale markt soepel te betreden.
De Verenigde Staten
In de Verenigde Staten zijn optische lenzen ook strikt gereguleerd als medische hulpmiddelen, en hun kwaliteit moet voldoen aan de eisen van de Federal Food and Drug Administration (FDA) (21 CFR 801.410) voordat ze kunnen worden geïmporteerd.
China
De binnenlandse markt moet voldoen aan de vereisten van de GB/T 38005-2019-norm.
Intertek Product Performance Appraisal -- een prestatiecertificaat dat consumenten in één oogopslag kunnen begrijpen.Fabrikanten van optische lenzen kunnen op dit certificaat de prestatiekenmerken van hun eigen producten opsommen om het unieke karakter van producten te benadrukken en het verkoopargument van producten te verbeteren.


Posttijd: 03-09-2022